- PII
- S30345693S0033831125010122-1
- DOI
- 10.7868/S3034569325010122
- Publication type
- Article
- Status
- Published
- Authors
- Volume/ Edition
- Volume 67 / Issue number 1
- Pages
- 88-100
- Abstract
- It was demonstrated by the example of serotonin, 3-(N-pyrrolyl)propanoyl-L-histidine, sodium p-phenylbenzoate, and Pro–Gly–Pro that activation of isotope exchange with DO also occurred when a solution of an organic compound in DO was mixed with 5% Pd/AlO or 5% Pd/C (after preliminary treatment of catalysts with deuterium gas on heating). When implementing this technique, 2–3 atoms of deuterium were incorporated in serotonin, 4–5 atoms, in Pro–Gly–Pro, 7–8 atoms, in 3-(N-pyrrolyl)propanoyl-L-histidine, and 3–4 atoms, in sodium p-phenylbenzoate. In the latter case, as judged from the composition of the reaction products, atomic deuterium takes part in the activation of isotope exchange with DO. The participation of atomic deuterium in these reactions follows from the intensification of the degradation of the compounds during deuteration. When using compounds that do not contain labile fragments, isotope exchange with DO can be activated by keeping the catalyst at room temperature and heating.
- Keywords
- дейтерий 3-(N-пирролил)пропаноил-L-гистидин n-фенилбензоат натрия Pro–Gly–Pro серотонин изотопный обмен катализ
- Date of publication
- 26.12.2025
- Year of publication
- 2025
- Number of purchasers
- 0
- Views
- 24
References
- 1. Arns S., Moreau A., Young R.N. // J. Label. Compd. Radiopharm. 2010. Vol. 53. N 4. P. 205–207. https://doi.org/10.1002/jlcr.1753
- 2. Шевченко В.П., Нагаев И.Ю., Шапошников А.И., Шевченко К.В., Белимов А.А., Баташева С.Н. и др. // Докл. АН. 2018. Т. 483. № 3. С. 274–278. https://doi.org/10.31857/S086956520003247-4
- 3. Шевченко В.П., Нагаев И.Ю., Шапошников А.И., Шевченко К.В., Белимов А.А., Юзихин О.С. и др. // Докл. РАН. Химия, науки о материалах. 2020. Т. 491. № 1. С. 5–9. https://doi.org/10.31857/S2686953520020107
- 4. Шевченко В.П., Нагаев И.Ю., Мясоедов Н.Ф. Меченные тритием липофильные соединения. М.: Наука, 2003. 246 с.
- 5. Stack D.E., Eastman R. // J. Label. Compd. Radiopharm. 2016. Vol. 59. N 12. P. 500–505. https://doi.org/10.1002/jlcr.3440
- 6. Pajak M., Palka K., Winnicka E., Kanska M. // J. Label. Compd. Radiopharm. 2016. Vol. 59. N 1. P. 4–8. https://doi.org/10.1002/jlcr.3357
- 7. Filer C.N. // J. Label. Compd. Radiopharm. 2017. Vol. 60. N 2. P. 96–109. https://doi.org/10.1002/jlcr.3480
- 8. Pajak M., Palka K., Winnicka E., Kanska M. // J. Radioanal. Nucl. Chem. 2018. Vol. 317. P. 643–666. https://doi.org/10.1007/s10967-018-5932-z
- 9. Kasumov T., Willard B., Li L., Sadygov R.G., Previs S. Proteome dynamics with heavy water–instrumentations, data analysis, and biological applications // Recent Advances in Proteomics Research / Ed. S. Magdeldin. Japan: IntechOpen, 2015. 166 p. https://doi.org/10.5772/61776
- 10. Шевченко В.П., Нагаев И.Ю., Шевченко К.В., Мясоедов Н.Ф. // Радиохимия. 2023. Т. 65. № 4. С. 349–354. https://doi.org/10.31857/S0033831123040068
- 11. Chiesa M., Paganini M.C., Spoto G., Giamello E., di Valentin C., del Vitto A., Pacchioni G. // J. Phys. Chem. B. 2005. Vol. 109. N 15. P. 7314–7322. https://doi.org/10.1021/jp044783c
- 12. McKenna K.P. // J. Am. Chem. Soc. 2013. Vol. 135. N 50. P. 18859–18865. https://doi.org/10.1021/ja408342z
- 13. Zhao J., Li B., Onda K., Feng M., Petek H. // Chem. Rev. 2006. Vol. 106. N 10. P. 4402–4427. https://doi.org/10.1021/cr050173c
- 14. Shevchenko V.P., Shevchenko K.V., Nagaev I.Yu., Andreeva L.A. // Radiochemistry. 2024. Vol. 66. N 3. P. 377–382. https://doi.org/10.1134/S1066362224030123
- 15. Шевченко В.П., Бадун Г.А., Разживина И.А., Нагаев И.Ю., Шевченко К.В., Мясоедов Н.Ф. // Докл. АН. 2015. Т. 463. N 6. С. 678–683. https://doi.org/10.7868/S0869565215240135
- 16. Шевченко В.П., Разживина И.А., Чернышева М.Г., Бадун Г.А., Нагаев И.Ю., Шевченко К.В., Мясоедов Н.Ф. // Радиохимия. 2015. Т. 57. № 3. С. 264–271.
- 17. Шевченко В.П., Нагаев И.Ю., Шевченко К.В., Мясоедов Н.Ф. // Радиохимия. 2015. Т. 57. № 4. С. 366–372.
- 18. Федорова Т.Н., Стволинский С.Л., Мигулин В.А., Лопачев А.В., Хуторова А.В., Куликова О.И. и др. Патент RU 2777391. 03.08.2022 // Б.И. 2022. № 22.
- 19. Baltazar M.T., Dinis-Oliveira R.J., Duarte J.A., Bastos M.L., Carvalho F. // Curr. Med. Chem. 2011. Vol. 18. N 21. P. 3252–3264. https://doi.org/10.2174/092986711796391552
- 20. Bhardwaj V., Gumber D., Abbot V., Dhiman S., Sharma P. // RSC Adv. 2015. Vol. 5. P. 15233–15266. https://doi.org/10.1039/C4RA15710A
- 21. Самонина Г.Е., Копылова Г.Н., Умарова Б.А. // Нейрохимия. 2008. Т. 25. № 1. С. 128–131.
- 22. Шур В.Ю., Самотруева М.А., Мажитова М.В., Тризно Н.Н., Файзиев Р.М., Петренко Л.В., Шур Ю.В. // Фундаментальные исследования. 2014. № 7–3. С. 621–629.
- 23. Ubbelohde A.R. // J. Chem. Soc. 1950. P. 1143–1146.
- 24. Gibb T.R. // Adv. Chem. Ser. 1963. Vol. 39. N 1. P. 99–110.
- 25. Семененко К.Н., Бурнашева В.В., Яковлева Н.А., Ганич Е.А. // Изв. АН. Сер. хим. 1998. № 2. С. 214–217.
- 26. Carley A.F., Edwards H.A., Mile B., Roberts M.W., Rowlands C.C., Hancock F.E., Jackson S.D. // J. Chem. Soc., Faraday Trans. 1994. Vol. 90. N 21. P. 3341–3346. https://doi.org/10.1039/FT9949003341
- 27. Carley A.F., Edwards H.A., Mile B., Roberts M.W., Rowlands C.C., Jackson S.D., Hancock F.E. // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1994. N 12. P. 1407–1408. https://doi.org/10.1039/C39940001407
- 28. Шевченко В.П., Нагаев И.Ю., Мясоедов Н.Ф. // Радиохимия. 2018. Т. 60. № 2. С. 97–127.
- 29. Шевченко В.П., Шевченко К.В., Андреева Л.А., Нагаев И.Ю., Мясоедов Н.Ф. // Радиохимия. 2024. Т. 66. № 1. С. 81–87. https://doi.org/10.31857/S0033831124010138
- 30. Shevchenko V.P., Nagaev I.Yu., Myasoedov N.F. // Radiochemistry. 2024. Vol. 66. N 3. P. 372–376. https://doi.org/10.1134/S1066362224030111
- 31. Шевченко В.П., Нагаев И.Ю., Мясоедов Н.Ф. // Радиохимия. 2010. Т. 52. № 1. С. 84–86.
- 32. Гершкович А.А., Кибирев В.К. Химический синтез пептидов. Киев: Наукова думка, 1992. 360 с.
